当院で取扱のシルデナフィル錠
（富士化学工業株式会社／東和薬品株式会社）

本記事はED治療の専門医院として20年以上の実績がある、リブラクリニックが制作したものです。

シルデナフィル錠をお求めの方は、お気軽にオンライン診療をお申し込みください。個人輸入などで起こる偽物のリスクはありません。来院不要でかかる費用はお薬代のみです。

当院で取り扱っているシルデナフィル錠をご紹介します。

目次※知りたい情報をクリック

シルデナフィル錠25mg・50mgVI「FCI」（富士化学工業株式会社）

富士化学工業株式会社のシルデナフィル錠25mg・50mgVI「FCI」は、2014年9月17日に製造販売承認を取得し、2014年10月1日に発売開始されました。

当院では富士化学工業株式会社の

を処方しております。

どちらも色や形状が先発のバイアグラと似ていることが特徴で、バイアグラの服用経験があれば、同じ感覚で服用できます。

また、25mgなら1錠あたり450円と非常に安いため、ED治療薬を試してみたいという方にもおすすめです。

一方、東和薬品株式会社のシルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」は、2014年5月19日に製造販売承認を取得し、2014年5月26日に発売開始されました。

当院では東和薬品株式会社の

を処方しております。

レモン風味またはコーヒー風味がついているため、薬独特の苦みもなく、水なしで手軽に服用できるOD錠です。

シルデナフィル錠とは、厚生労働省から認められた正規のバイアグラジェネリック医薬品です。

バイアグラの主成分はシルデナフィルクエン酸塩であり、ジェネリック医薬品「シルデナフィル」の薬品名はこの成分名から採用されています。

日本では1999年にバイアグラが厚生労働省から認可されましたが、開発元のファイザー社の先発薬「シルデナフィルクエン酸塩」の日本における特許は2014年5月13日に満了しました。

それ以降は要件を満たせば、他の製薬会社でもバイアグラジェネリックを製造販売できるようになり、富士化学工業株式会社と東和薬品株式会社からジェネリック医薬品が販売されています。

ジェネリック（後発）医薬品とは、先発医薬品の特許が切れたあと、先発医薬品と同じ有効成分を使って、効能・品質・安全性などを同一に製造したものです。

新薬の開発と同様、厳しい試験を通過したうえで、厚生労働省の認可を得てから製造販売に至ります。

厚生労働省の認可を得る途中の過程で「後発医薬品の生物学的同等性試験ガイドライン」に基づいた厳密な試験が行なわれます。

ジェネリック医薬品はこの試験をクリアしており、先発品のバイアグラ錠と比較して以下の点がほぼ同等であることが確認されています。

これらが同等ということは、簡単に言えば「効き方がバイアグラ錠とほぼ同じ」という科学的証拠ですので、安心してお使いいただけます。

ジェネリック医薬品は新薬より研究や試験の工程が少ない関係上、開発費を大幅にカットしたり、開発期間を短縮したりすることができます。

これはシルデナフィル錠も例外ではありません。

一般的にジェネリック医薬品は先発医薬品と比べて40～80％ほど価格が抑えられており、シルデナフィル錠は先発医薬品と比較すると安価で購入できます。

	シルデナフィル錠25mgVI 「FCI」	シルデナフィル錠50mgVI 「FCI」・シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」
有効成分	シルデナフィルクエン酸塩35.12mg （シルデナフィルとして25mg）	シルデナフィルクエン酸塩70.23mg （シルデナフィルとして50mg）
一般名	シルデナフィルクエン酸塩（Sildenafil Citrate）	シルデナフィルクエン酸塩（Sildenafil Citrate）
分子式	C₂₂H₃₀N₆O₄S・C₆H₈O₇	C₂₂H₃₀N₆O₄S・C₆H₈O₇
構造式

	シルデナフィル錠25mgVI「FCI」・シルデナフィル錠50mgVI 「FCI」	シルデナフィルOD錠50mgVI「トーワ」
添加剤	結晶セルロース、無水リン酸水素カルシウム、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、乳糖水和物、酸化チタン、トリアセチン、インジゴカルミン	D-マンニトール、酸化チタン、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、l-メントール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸Mg、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、香料、その他3成分